实验员（检测员）操作手册

适用角色：检测员 / 实验员。覆盖从接收委托到报告归档的完整试验流程。

一、我的整体流程

实验员的主线工作为：在委托台账查看分配给自己的委托 → 登记样品 → 确认收样 →（试验前）设备预约 → 设备点检 → 填写设备使用记录 → 执行检测并录入数据 → 编制报告 → 报告走完校核、批准后归档。

图 1-1　实验员业务流程图。蓝框环节 PC / PAD 均可操作，黄框环节以 PC 端为准。

二、查看我的委托

委托数据由 OA 系统自动同步（默认每 15 分钟一次）。实验员进入「委托管理 → 委托台账」，打开顶部「只看我的」开关，即可查看与本人相关的委托；点击委托单号可打开详情抽屉，查看委托完整信息与生命周期时间轴。

1. 左侧菜单选择 委托管理 → 委托台账；
2. 在顶部查询区按委托单号、状态等条件查询，或打开「只看我的」开关；
3. 点击列表中的委托单号，右侧打开详情抽屉，可查看生命周期时间轴、试验确认、样品编制、样品处理等页签。

三、样品登记 PC PAD 可操作

委托进入「待样品登记」状态后，需要对送达样品进行登记。PC 端在「样品管理 → 样品登记确认」办理；PAD 端在「样品登记」入口办理（可现场拍照）。PAD 端操作详见此处 →

1. 左侧菜单选择 样品管理 → 样品登记确认；
2. 列表父行为委托，点击行首展开图标可查看该委托下的样品；
3. 在样品行点击 登记，打开登记抽屉，填写送样人、送样数量、样品状态（良好/异常）、存储位置，可上传样品照片（异常样品请拍摄异常部位）；
4. 点击 确定 完成登记。需要修改时可点击行内 编辑。

四、确认收样 PC PAD 可操作

样品核对无误后进行确认收样，确认后委托进入「待样品编辑」状态；如样品不符合接收要求，可执行退回。

1. 在「样品登记确认」页面的样品行，核对实物与登记信息；
2. 点击 确认收样，样品进入后续检测流程；
3. 如需退回：点击 退回，在弹窗中填写退回原因，必要时上传退回图片作为凭证，点击 确定。

五、设备预约 PC

试验前需在「设备管理 → 设备预约」预约试验设备。页面以甘特图展示各设备占用情况，系统自动进行时间冲突检测。

1. 左侧菜单选择 设备管理 → 设备预约；
2. 页面默认为浏览模式，可先查看设备空闲时间段（可切换 日/月 视图）；
3. 切换到编辑模式，点击 新增预约；
4. 在弹窗中选择设备与预约时间段；若与已有预约冲突，系统会给出提示，请调整时间；
5. 确认后保存，预约显示在甘特图上；点击已有预约条可编辑或删除，紧急任务可使用 插单。

六、设备点检 PC PAD 可操作

试验开始前需按点检模板完成设备点检。PC 端在「设备管理 → 点检台账」办理；PAD 端支持现场逐项点检、异常拍照。PAD 点检操作详见此处 →

1. 左侧菜单选择 设备管理 → 点检台账；
2. 点击工具栏 新增，选择设备后，系统自动按该设备绑定的点检模板带出点检项；
3. 逐项填写点检结果，异常项填写备注说明，可上传附件（照片、单据）；
4. 点击 保存 完成点检记录；导入/导出 支持批量处理。

七、填写设备使用记录 PC PAD 可操作

试验使用设备后需登记使用记录。PC 端在「设备管理 → 使用记录台账」办理；PAD 端在设备详情中直接创建。PAD 使用记录操作详见此处 →

1. 左侧菜单选择 设备管理 → 使用记录台账；
2. 点击 新增，选择设备，填写使用时间、使用人、试验项目等信息；
3. 点击 保存 完成登记；行内 编辑/删除 可维护记录。

八、检测执行 PC PAD 可操作

委托进入「待检测」状态后，检测员在「检测管理 → 检测任务」执行任务：开始试验 → 填写实验前/后检查清单 → 录入试验数据 → 上传试样附件 → 生成原始记录。数据提交后委托进入「待报告编制」状态。PAD 端支持现场数据录入与拍照上传，PAD 检测执行详见此处 →

1. 左侧菜单选择 检测管理 → 检测任务，在列表中点击行内 详情 打开任务详情；
2. 核对试验项目清单后点击 开始试验，任务进入试验中状态，开始时间与操作人自动记录；
3. 打开「实验前检查清单」，逐项填写检查结果（OK / NOK / N/A）；
4. 点击试验项目进入数据编辑页面，录入试验数据，点击 保存（支持分步保存，避免数据丢失）；
5. 试验结束后打开「实验后检查清单」逐项填写，可上传签字确认后的清单 PDF 作为附件；
6. 点击 生成原始记录，系统按原始记录模板自动生成该试验项目的原始记录文件；
7. 确认无误后提交，委托流转至「待报告编制」。

九、编制报告 PC

检测数据提交后，在「报告管理 → 报告编制」按委托编制检测报告：选择报告模板、填写报告项目明细，暂存或提交进入校核环节。

1. 左侧菜单选择 报告管理 → 报告编制；
2. 在待编制列表中点击行内 报告列表，右侧抽屉展示该委托下的报告；
3. 点击 新增报告 或在草稿报告上点击 继续编制；
4. 选择报告模板（报告结构分为封面、目录、正文、结束语），逐项填写报告项目明细：试验状态、检测结论（合格/不合格/有条件合格）、试验数据，可上传试验图片；
5. 填写过程中可点击 暂存 保存进度；确认无误后点击 提交，报告进入校核环节；
6. 提交后、校核完成前如需修改，可点击 撤回审批 将报告撤回至编制环节，修改后重新提交；
7. 对于已有成稿的报告，可点击行内 上传报告 直接上传 PDF 文件。

十、报告校核、批准与归档 PC

报告实行二级审核：校核 → 批准，任一环节驳回均退回编制人修改。批准后由报告员归档盖章。

• 校核 / 批准：由校核人员与实验室主任在「报告管理 → 报告校核 / 报告批准」办理，实验员无需操作；流程详见 校核 / 批准人员章节 →
• 归档：报告批准后，在「报告管理 → 报告归档」选择电子印章（支持封面章、骑缝章）生成正式 PDF；可勾选多份报告批量归档。归档在 报告员章节 有完整说明。

十一、我的其他常用功能

功能	入口	说明
个人中心 / 修改密码	右上角头像 → 个人中心	维护基本资料、自助修改密码
样品台账	样品管理 → 样品台账	查看名下样品详情、办理样品流转与处理（见 样品管理员章节）
原始记录	检测任务 → 试验项目 → 原始记录	查看/下载系统按模板生成的原始记录文件
设备详情	设备管理 → 设备台账 → 行内「详情」	查看设备基本信息及维修/保养/点检/期间核查/使用记录履历